首页> 外文OA文献 >Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders.

【2h】

Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders.

机译：皮质畸形中的种系和体细胞突变：阿根廷患有神经元迁移障碍的患者的分子缺陷。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

获取外文期刊封面目录资料

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Dolores González-Morón; Sebastián Vishnopolska; Damián Consalvo; Nancy Medina; Marcelo Marti; Marta Córdoba; Cecilia Vazquez-Dusefante; Santiago Claverie; Sergio Alejandro Rodríguez-Quiroga; Patricia Vega; Walter Silva; Silvia Kochen; Marcelo Andrés Kauffman;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2017
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Mutations in the neuronal ss-tubulin subunit TUBB3 result in malformation of cortical development and neuronal migration defects. [J] . Poirier K, Saillour Y, Bahi Buisson N, Human Molecular Genetics . 2010,第22期

机译：神经元的ss-微管蛋白亚基TUBB3的突变导致皮层发育畸形和神经元迁移缺陷。
2. Mutations in the neuronal ss-tubulin subunit TUBB3 result in malformation of cortical development and neuronal migration defects. [J] . Poirier K, Saillour Y, Bahi Buisson N, Human Molecular Genetics . 2010,第22期

机译：神经元的ss-微管蛋白亚基TUBB3的突变导致皮层发育畸形和神经元迁移缺陷。
3. Mutations in the neuronal β-tubulin subunit TUBB3 result in malformation of cortical development and neuronal migration defects [J] . Karine Poirier, Yoann Saillour, Nadia Bahi-Buisson, Human Molecular Genetics . 2010,第22期

机译：神经元β-微管蛋白亚基TUBB3的突变导致皮层发育畸形和神经元迁移缺陷
4. DETECTING STATISTICAL INTERACTION BETWEEN SOMATIC MUTATIONAL EVENTS AND GERMLINE VARIATION FROM NEXT-GENERATION SEQUENCE DATA [C] . HAOHU, CHAD D. HUFF Pacific Symposium on Biocomputing . 2014

机译：从下一代序列数据检测体突变事件与种系变化之间的统计相互作用
5. MOLECULAR AND GENE TRANSFER STUDIES OF ANTI-(TYROSINE, GLUTAMIC ACID)-ALANINE--LYSINE HYBRIDOMA ANTIBODIES FROM C57BL/10 MICE (GERMLINE, SOMATIC MUTATION, DNA). [D] . CARMACK, CONDIE EDWIN. 1986

机译：来自C57BL / 10小鼠的抗-（酪氨酸，谷氨酸酸）-丙氨酸-赖氨酸纤溶性抗体的分子和基因转移研究（种系，体细胞突变，DNA）。
6. Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders [O] . Dolores González-Morón, Sebastián Vishnopolska, Damián Consalvo, 2011

机译：皮质畸形中的生殖系和体细胞突变：阿根廷神经元迁移障碍患者的分子缺陷
7. Mutations in the neuronal β-tubulin subunit TUBB3 result in malformation of cortical development and neuronal migration defects [O] . Poirier, Karine, Saillour, Yoann, Bahi-Buisson, Nadia, 2010

机译：神经元β-微管蛋白亚基TUBB3的突变导致皮层发育畸形和神经元迁移缺陷

Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders.

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅